質量管理員崗位職責15篇(實用)
在日新月異的現代社會中，很多場合都離不了崗位職責，崗位職責的明確對于企業規范用工、避免風險是非常重要的。一般崗位職責是怎么制定的呢？以下是小編為大家收集的質量管理員崗位職責，歡迎大家分享。
質量管理員崗位職責1
1.產品設計開發階段質量目標設定、問題跟進解決;
2.APQP、PPAP文件整理匯總;
3.組織設計階段質量評審、問題改進閉環;
4.轉量產前檢驗標準制定;
5.生產現場異常、客戶分析處理;
6.客戶、研發、質量要求傳遞;
7.生產過程的質量監控;
8.領導安排的其它事項。
質量管理員崗位職責2
1、定期組織召開分公司質安委及其辦公室會議，研究質量安全管理事項;
2、制定質安部每周工作計劃，并組織落實;
3、定期組織電梯、設備、工程部開展危險源排查、督促進行隱患的整改，并作抽查;
4、定期下項目溝通，并了解電梯、設備、工程客戶滿意度;
5、開展公司級的安全培訓，檢查基層安全培訓開展情況;
6、組織、參加業務部門應急演練，收集各類培訓資料歸檔;
7、對公司開展的.質量安全管理工作進行宣傳報道。
質量管理員崗位職責3
1、負責質量管理工作，有效行使質量監督管理職能;
2、負責質量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執行國家有關中藥飲片管理的法律法規和各項通知要求;
3、負責在庫產品的養護及質量檢查工作;
4、負責購進及銷退藥品的出入庫驗復核，確保合法經營;
5、負責各類證照的變更年檢工作;
6、負責各級食品藥品監督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品經營許可及GMP的.各項外審檢查等;
7、完成上級領導交代的其他工作。
質量管理員崗位職責4
1、負責日常文件、記錄及驗證報告的受控發放、收回、歸檔等，負責建立或收集各類質
量管理臺賬;
2、研發質量體系文件管理、現場管理、數據管理、偏差管理、變更管理等;
3、項目質量過程管理，協助申報資料、產品技術轉移文件、現場核查及電子數據審核等;
質量管理員崗位職責5
崗位目標：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證公司質量體系運行正常，負責公司的質量管理具體實施；負責在庫藥品的養護和質量檢查工作；負責公司購進和銷退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質量相關證明文件并掃描存檔；確保公司合法經營，質量服務滿足需求。
崗位職責：
1、負責藥品質量管理工作，有效行使質量監督管理職能。
2、負責質量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執行國家有關藥品管理的法律法規和各項通知要求。
3、堅持質量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規定的時間和場所，按法定標準和質量驗收規程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。
4、負責在庫藥品和醫療器械的.養護工作，定期對庫存藥品進行質量養護檢查，負責建立驗收、養護信息檔案。
5、指導和監督倉庫藥品保管、養護和運輸中的質量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內溫、濕度記錄；對溫度出現異常情況采取相應的措施。
7、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期藥品等質量信息。
8、負責所有公司所經營品種的齊全資質文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。
9、負責經營品種、首營企業、客戶資料及采購協議、采購合同的審批。
10、負責對首營企業、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的系統輸入及其合法性的審核，并對上述資質進行監控、更新，保證其持續合法、有效。
11、負責公司藥品和醫療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。
12、負責所經營藥品的質量檔案及供應商、客戶資料的申報與錄入，有關信息變更的報告。
13、負責質量體系文件、法律法規文件及總部或藥監部門下發的各種文件的建檔和保存。
14、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監督。
15、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理報告。
16、負責組織實施相關部門對質量問題藥品的召回；根據各級藥監部門和上級部門通告，負責對經營藥品緊急情況的核查。
17、負責與醫藥行業協會、各級藥品監督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品和醫療器械經營許可及GSP的各項外審檢查。
18、定期對公司GSP認證體系及質量管理制度的執行情況進行內部評審和檢查
19、負責質量管理的組織、宣傳、實施、內部檢查和反饋等工作
20、協助人力資源部開展對員工藥品質量管理教育、GSP培訓
21、完成上級領導交待的其它工作。
質量管理員崗位職責6
>低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測試方案的制定及優化
>低壓成套設備元器件的正確解讀及選用合適的測試方案完成既定的功能單元，綜合保護單元的測試及調試
>工廠內測試過程中異常問題的快速分析及提供相應的解決方案
>客戶現場有關測試問題的快速分析及提供相應的解決方案與支持
>客戶廠驗及有關客戶測試技術相關工作的`支持，能夠撰寫并提供專業的測試報告
>分析產品的測試要求，形成產品測試的標準化技術文檔，實現產品測試的標準化及自動化
質量管理員崗位職責7
1.結合公司質量管理實際的產品質量標準，跟蹤原材料、外協件、工序產品、檢驗規范，確保供應商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;
2.把握品質控制重點(熟悉產品特性)，跟蹤關鍵、特殊工序操作標準并監督供應商執行;
3.對供應商過程參數，生產工藝的符合性進行稽查，確保符合要求;
4.負責與供應商內外部協調溝通，收集、匯總和分析，將數據提供給相關供應商質量工程師，并追蹤供應商的措施改進和完善品質工作;
5.及時處理供應商在生產過程中的'品質工作，并及時匯報;
6.確保供應商的出貨品質能夠滿足要求;
質量管理員崗位職責8
1.協助進行公司質量管理工作;
2.負責與實驗室認可機構、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;
3.組織質量監督活動，監督體系文件的'記錄、整理;
4.負責外部服務和供應質量保證的監督;
5.負責分包工作中有關質量要求和/或對分包商質量體系審核;
6.負責公司質量活動中特定偏離的批準;
7.負責公司檢測報告質量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;
8.完成上級臨時指派的其他工作。
質量管理員崗位職責9
1、負責各種質量檔案(包括質量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產品檔案等)的整理和歸檔工作。
2、負責處理醫療器械質量查詢，答復質量問題并做好記錄。
3、負責對首次合作的醫療器械供貨者、產品、購貨者資格的審核，并上傳相關資質。
4、監督入庫驗收崗和出庫復核崗對醫療器械產品的判定工作
5、負責不合格醫療器械處理過程的`監督，并做好相關記錄。
6、配合商務部、技術服務部等做好用戶訪問及客戶滿意度調查等工作，并建立相關檔案。
7、負責醫療器械不良反應信息的處理及報告工作。
8、負責收集和分析醫療器械質量信息，并做好反饋工作。
9、領導安排其他工作
質量管理員崗位職責10
1認真學習有關的技術標準，檢驗規程和方法，不斷提高操作水平。
2嚴格遵守“三檢制”，認真做到“四不準”，嚴把質量關。對自己所檢驗的'零件或產品質量負責。
3對自己檢驗過程中發現的質量問題進行分析，并提出解決的建議和方法。
4做好質量記錄，按要求填好各種表格，并定期向品質部報送。
5正確使用和維護保養好檢測設備和量具、儀器等。
6服從分配，完成領導臨時交辦的其它工作任務。
質量管理員崗位職責11
1、負責項目前期的質量安全管控策劃，預估可能出現的風險點;
2、負責施工現場的'質量安全管理，對監管項目進行質量安全生產指導、監督;
3、對在建和竣工驗收項目質量安全及時提出整改意見，監督工程質量安全隱患的檢查、整改、驗收工作;
4、負責項目質量安全生產有關數據、報表、資料的收集、填寫、報送和管理，參與質量安全技術交底工作等;
5、落實領導交辦的其他相關工作、
質量管理員崗位職責12
1、負責網絡、服務器等整體規劃設計及安全管理;
2、負責網絡設備、服務器、工業計算機的各種故障處理和分析;
3、負責網絡質量分析和優化等工作;
4、參與網絡系統新建、擴容及改造規劃與實施工作;
5、負責對業務部門提供技術支持，產品技術標準，
質量管理員崗位職責13
1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護并持續改進公司的質量管理體系;
2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內部審核，核查問題，跟進協調和落實糾正預防措施，推動質量管理體系持續改進;
3. 組織實施與ISO/IATF16949相關的質量意識、質量管理理論和實踐等方面的`廠內培訓與教育;
4. 負責對質量管理體系文件、記錄的控制情況實施監督和檢查;
5. 負責對質量管理體系策劃的實施效果進行監督檢查;
6. 負責制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;
7. 負責編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。
8. 參與工廠其它質量事務處理，包括偏差管理，變更控制，供應商質量管理，客戶投訴處理等。
質量管理員崗位職責14
1、協助部門經理進行質量保證體系建設并組織其正常運行
2、負責組織建立公司GMP文件系統的修訂、復制、發放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作
3、負責設備、儀器、工藝驗證的管理，對實施情況進行統計、報告;
4、負責對涉及產品質量活動的全過程進行有效的`動態監控
5、負責對產品質量指標的考核、統計及總結、上報工作
6、負責組織實施偏差(包括生產過程偏差、超規OOS等)調查、統計;
7、對客戶投訴進行調查、統計，對客戶后續反饋進行跟進;
8、對預防與改進措施的實施進行情況監督;
9、完成上級領導交辦的其他工作。
質量管理員崗位職責15
1.施工現場質量安全管理
2.識別危險源，制定防范措施
3.制定項目質量與安全工作計劃與檢查措施
4.協助項目負責人制定質量、安全生產保證體系，參與建立質量、環境與職業健康安全生產管理制度與技術規程，檢查督促落實情況
5.收集、編制質量、安全相關資料
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