質量管理員崗位職責15篇(優)
在日常生活和工作中，接觸到崗位職責的地方越來越多，任何崗位職責都是一個責任、權力與義務的綜合體，有多大的權力就應該承擔多大的責任，有多大的權力和責任應該盡多大的義務，任何割裂開來的做法都會發生問題。崗位職責到底怎么制定才合適呢？下面是小編精心整理的質量管理員崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
質量管理員崗位職責1
1、對口業務BU新客戶、新品名風險審核;
2、對應版塊的入職安全培訓及日常在職培訓的.組織;
3、安全檢查：隱患排查和專項檢查;
4、突發事件的應急處理;
5、負責對應版塊政府監管部門臺賬登記、各項安全質量標準(服務標準、SOP等)制定和搜集。
質量管理員崗位職責2
1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發放，存檔，收回和銷毀符合程序規定;
2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進行審核，確保產品生產符合既定標準;
3、統計分析生產監督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數據分析;
4、組織實施公司內審工作，制定年度內審計劃、審查記錄，編制內審報告等;
5、負責公司質量體系文件的管理，協助領導建立健全質量管理體系;
6、參與變更、偏差和OOS調查;組織人員變更評估，跟蹤變更執行，管理變更過程;
7、參與主要物料供應商審計，必要時對供應商進行現場審計;
8、監督不合格品處理，組織所有與產品質量有關投訴的調查;
9、組織培訓，參與年度培訓計劃的'制定;
10、部門分配的其他任務。
質量管理員崗位職責3
1、在質量領導下，實施公司GSP及全面質量管理工作;
2、貫徹執行有關質量管理的法律、法規和行政規章;
3、行使質量管理職能，在公司內部對質量具有裁決權;
4、負責組織起草公司質量管理制度，并指導督促制度的執行;
5、負責首營企業和首營品種的質量審核;
6、負責建立質量檔案;
7、負責質量查詢、質量事故和質量投訴的調查、處理及報告;
8、負責產品的'驗收工作;
9、負責指導和監督藥品、器械產品保管、養護和運輸中的質量工作，接受公司內有關部門關于質量、技術問題的咨詢;
10、負責規范公司原始記錄、質量臺帳等，建立各種質量檔案;
11、負責不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監督;
12、負責收集和分析產品質量信息;
13、協助上級開展對公司職工質量管理方面的培訓;
14、負責設施設備的每年定期送檢，資料保存存檔;
15、協助采購事務處理;
16、其他相關的質量管理工作和上級安排的質量工作。
質量管理員崗位職責4
1)負責原材料、委外加工半成品、成品的檢驗;
2)檢查與糾正生產中出現的品質異常現象，并及時匯報;
3)負責對產品的`放行，禁止不良品流入合格品中，嚴把品質關;
4)及時做好工作中的各項品質記錄;檢驗數據的統計分析;持續改進管理。
質量管理員崗位職責5
1、負責原輔材料的來貨檢驗及記錄;
2、計量器具的.管理;
3、政府部門、檢測機構等的溝通工作;
4、進料、制程、入庫、出廠檢驗的異常與回饋;
5、按照公司管理制度制定實驗室檢驗計劃;
6、監控生產車間食品安全管理體系的運行;
7、協助車間進行改善質量問題;
8、新產品質量穩定性跟蹤驗證
9、完成上級交代的其他任務。
質量管理員崗位職責6
1、負責貫徹執行國家有關獸藥質量管理的法律、法規和行政規章，包括：
①、組織學習國家有關獸藥質量管理的法律、法規和行政規章；
②、宣傳、貫徹、執行國家有關獸藥質量管理費的法律、法規和行政規章；
③、指導門店在獸藥的購進、驗收、存儲與養護中嚴格按有關法律、法規辦事。
2、負責起草、編制單位獸藥質量管理制度，并指導、督促制度的執行；
3、負責首營單位的質量審核，包括參與現場考察首營單位；
4、負責首營單位的質量審核，包括參與現場考察首營品種；
5、負責建立單位所經營品種包含質量標準等內容的質量檔案；
6、負責獸藥質量的查詢和獸藥質量事故或質量投訴的調查、處理及報告；
7、負責獸藥的驗收管理；
8、負責指導和監督獸藥保管、養護和運輸中的'質量工作；
9、負責質量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過程實施監督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監督銷毀；
10、負責收集和分析獸藥質量信息。包括單位的外部信息和內部信息的收集、分析和報告；
11、負責協助開展對單位人員獸藥質量管理方面的教育或培訓。
質量管理員崗位職責7
1、負責公司各種質量檔案(包括質量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產品檔案等)的整理和歸檔工作;
2、進行試劑原材料、半成品和成品的.質量檢測;
3、定期組織進行歸檔和清理，填寫記錄;
4、負責實驗室的監督檢查，優化過程控制流程;生產現場法規和文件要求執行情況巡查;
5、完成本部門日常工作及領導安排的其他工作。
質量管理員崗位職責8
1、設備安全運行維護(負責管理防火墻，上網行為管理，公司網絡安全設備)
2、負責公司各種安全事件的原理的分析和研究;
3、負責公司各種安全事件日志的監控、分析和應急響應;
4、負責公司對各種安全設備和系統策略優化和維護;
5、負責建設高效的`準確的安全事件監控機制和應急響應機制;
6、負責提供各種安全事件反入侵措施和動態跟蹤風險列表;
7、協助公司做好信息安全風險評估和風險控制;
8、熟練掌握Linux系統、網絡及安全解決方案;
9、保障服務器與數據庫安全，檢查并消除系統安全隱患;
10、數據備份、數據監控、應急響應、故障排除、編寫數據分析報告等;
11、公司安全訪問控制行為審計;
質量管理員崗位職責9
1、負責網絡、服務器等整體規劃設計及安全管理;
2、負責網絡設備、服務器、工業計算機的各種故障處理和分析;
3、負責網絡質量分析和優化等工作;
4、參與網絡系統新建、擴容及改造規劃與實施工作;
5、負責對業務部門提供技術支持，產品技術標準，
質量管理員崗位職責10
1、定項目質量管理、控制方法，按要求進行巡檢、對有問題的部位進行整改，對工程質量、安全負責;
2、指導項目的QC實施,搜集整理質量通病防治案例,定期組織對項目管理人員、班組進行培訓并做好培訓記錄。
3、檢查指導項目部完成工程內外部驗收。
質量管理員崗位職責11
1.協助進行公司質量管理工作;
2.負責與實驗室認可機構、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;
3.組織質量監督活動，監督體系文件的記錄、整理;
4.負責外部服務和供應質量保證的監督;
5.負責分包工作中有關質量要求和/或對分包商質量體系審核;
6.負責公司質量活動中特定偏離的.批準;
7.負責公司檢測報告質量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;
8.完成上級臨時指派的其他工作。
質量管理員崗位職責12
1、合理進行全公司物資供應工作及供方的管理；2、定期督導采購員對采購訂單的簽訂及歸檔管理；
3、定期督導采購員采購物資及外協加工必須在合格供方中進行，并對各環節的質量負責；
4、定時督導采購員對檢驗不合格的外協及外購件及時辦理退貨、換貨或返工處理；
5、對不按文件和計劃采購的外協或外購件所造成的經濟損失和影響產品質量負責；
6、負責供方的`評定，建立合格供方/外協加工廠商檔案，并做好物料采購成本控制和合理庫存控制，以便提高資金周轉率；7、定期督導采購員對供方PPAP資料的提交；
8、配合財務部，做好采購物料的資金分配計劃；9、及時督導采購員對進料品質異常的聯絡及處理；10、配合經理對部門工作管理及執行。
質量管理員崗位職責13
一、監督檢查原輔料的進貨渠道，保證進貨渠道合法，質量合格。
1．檢查原輔料供應商的營業執照、生產許可證等，由供應商出示有關復印件；
2．檢查原輔料的質量，若對質量有疑問，應向分管領導報告，必要時送樣品到有關部門化驗。
二、檢查督促工作人員的個人衛生和食品加工、存放過程。
1．檢查工作人員是否有健康證；
2．檢查工作人員是否按規定著裝，服裝是否干凈整潔，是否留長指甲戴首（手）飾；
3．檢查工作人員是否按產品加工規程進行操作，是否注意保潔，工作環境是否干凈，用具是否消毒，防蠅、防鼠設施是否齊備使用如何。
三、監督檢查生產過程是否按照作業指導書的規范執行，未按規定執行的必須給與懲罰。
四、監督檢查原輔料、半成品、成品的存放是否按要求、合規范，貯存現場應符合食品衛生要求，做到庫容衛生整潔、物資存放整齊有序；各類倉儲物資要求標識清楚、明確，要求對應的.材料卡與狀態標識完整，對物資名稱、數量、規格、狀態（合格、待檢、待定、不合格）等進行據實標識。
五、注意加墊、通風、清洗、干燥、控溫等要求，做好防火、防水、防鼠、防蟲、防潮措施，保證物料完好；對溫度、濕度和其他條件敏感的物料，應有明顯的識別標記。
六、質量管理員未盡到監督檢查責任，或檢查不到位的，每次考核20—100元。
質量管理員崗位職責14
1認真學習有關的.技術標準，檢驗規程和方法，不斷提高操作水平。
2嚴格遵守“三檢制”，認真做到“四不準”，嚴把質量關。對自己所檢驗的零件或產品質量負責。
3對自己檢驗過程中發現的質量問題進行分析，并提出解決的建議和方法。
4做好質量記錄，按要求填好各種表格，并定期向品質部報送。
5正確使用和維護保養好檢測設備和量具、儀器等。
6服從分配，完成領導臨時交辦的其它工作任務。
質量管理員崗位職責15
崗位目標：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證公司質量體系運行正常，負責公司的質量管理具體實施；負責在庫藥品的養護和質量檢查工作；負責公司購進和銷退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質量相關證明文件并掃描存檔；確保公司合法經營，質量服務滿足需求。
崗位職責：
1、負責藥品質量管理工作，有效行使質量監督管理職能。
2、負責質量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執行國家有關藥品管理的法律法規和各項通知要求。
3、堅持質量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規定的時間和場所，按法定標準和質量驗收規程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。
4、負責在庫藥品和醫療器械的養護工作，定期對庫存藥品進行質量養護檢查，負責建立驗收、養護信息檔案。
5、指導和監督倉庫藥品保管、養護和運輸中的質量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內溫、濕度記錄；對溫度出現異常情況采取相應的措施。
7、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期藥品等質量信息。
8、負責所有公司所經營品種的齊全資質文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。
9、負責經營品種、首營企業、客戶資料及采購協議、采購合同的審批。
10、負責對首營企業、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的系統輸入及其合法性的審核，并對上述資質進行監控、更新，保證其持續合法、有效。
11、負責公司藥品和醫療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的`整理歸檔。
12、負責所經營藥品的質量檔案及供應商、客戶資料的申報與錄入，有關信息變更的報告。
13、負責質量體系文件、法律法規文件及總部或藥監部門下發的各種文件的建檔和保存。
14、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監督。
15、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理報告。
16、負責組織實施相關部門對質量問題藥品的召回；根據各級藥監部門和上級部門通告，負責對經營藥品緊急情況的核查。
17、負責與醫藥行業協會、各級藥品監督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品和醫療器械經營許可及GSP的各項外審檢查。
18、定期對公司GSP認證體系及質量管理制度的執行情況進行內部評審和檢查
19、負責質量管理的組織、宣傳、實施、內部檢查和反饋等工作
20、協助人力資源部開展對員工藥品質量管理教育、GSP培訓
21、完成上級領導交待的其它工作。
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