化學實驗報告的

    時間:2020-10-10 19:06:50 報告 我要投稿

    化學實驗報告的范例

      化學實驗報告的范例【1】

    化學實驗報告的范例

      化學實驗報告格式

      例一定量分析實驗報告格式

     。ㄒ圆菟嶂衕2c2o4含量的測定為例)

      實驗題目:草酸中h2c2o4含量的測定

      實驗目的:

      學習naoh標準溶液的配制、標定及有關儀器的使用;

      學習堿式滴定管的使用,練習滴定操作。

      實驗原理:

      h2c2o4為有機弱酸,其ka1=5.9×10-2,ka2=6.4×10-5。常量組分分析時cka1>10-8,cka2>10-8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+: h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

      計量點ph值8.4左右,可用酚酞為指示劑。

      naoh標準溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標定:

      -cook

      -cooh

      +naoh===

      -cook

      -coona

      +h2o

      此反應計量點ph值9.1左右,同樣可用酚酞為指示劑。

      實驗方法:

      一、naoh標準溶液的配制與標定

      用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。

      準確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴0.2%酚酞指示劑,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。

      二、h2c2o4含量測定

      準確稱取0.5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量地轉入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。

      用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。平行做三次。

      實驗數據記錄與處理:

      一、naoh標準溶液的標定

      實驗編號123備注

      mkhc8h4o4 /g始讀數

      終讀數

      結果

      vnaoh /ml始讀數

      終讀數

      結果

      cnaoh /mol·l-1

      naoh /mol·l-1

      結果的相對平均偏差

      二、h2c2o4含量測定

      實驗編號123備注

      cnaoh /mol·l-1

      m樣 /g

      v樣 /ml20.0020.0020.00

      vnaoh /ml始讀數

      終讀數

      結果

      ωh2c2o4

      h2c2o4

      結果的相對平均偏差

      實驗結果與討論:

      (1)(2)(3)……

      結論:

      例二合成實驗報告格式

      實驗題目:溴乙烷的合成

      實驗目的:1. 學習從醇制備溴乙烷的原理和方法

      2. 鞏固蒸餾的操作技術和學習分液漏斗的使用。

      實驗原理:

      主要的副反應:

      反應裝置示意圖:

     。ㄗⅲ涸诖水嬌虾铣傻难b置圖)

      實驗步驟及現象記錄:

      實驗步驟現象記錄

      1. 加料:

      將9.0ml水加入100ml圓底燒瓶,在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地加入19.0ml濃硫酸。冷至室溫后,再加入10ml95%乙醇,然后在攪拌下加入13.0g研細的溴化鈉,再投入2-3粒沸石。 放熱,燒瓶燙手。

      2. 裝配裝置,反應:

      裝配好蒸餾裝置。為防止產品揮發損失,在接受器中加入5ml 40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷卻,并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網上的'燒瓶,瓶中物質開始冒泡,控制火焰大小,使油狀物質逐漸蒸餾出去,約30分鐘后慢慢加大火焰,直到無油滴蒸出為止。

      加熱開始,瓶中出現白霧狀hbr。稍后,瓶中白霧狀hbr增多。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解,因溴的生成,溶液呈橙黃色。

      3. 產物粗分:

      將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。

      接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。

      4. 溴乙烷的精制

      配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體,樣品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,樣品重9.8g。

      5.計算產率。

      理論產量:0.126×109=13.7g

      產率:9.8/13.7=71.5%

      結果與討論:

     。1)溶液中的橙黃色可能為副產物中的溴引起。

      (2)最后一步蒸餾溴乙烷時,溫度偏高,致使溴乙烷逸失,產量因而偏低,以后實驗應嚴格操作。

      例三性質實驗報告格式

      實驗題目:

      實驗目的:

      實驗方法:

      實驗方法和步驟現象解釋和化學反應式

      結論:

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