已二酸的制備的實(shí)驗(yàn)報(bào)告

    時(shí)間:2020-10-06 16:29:09 報(bào)告 我要投稿

    已二酸的制備的實(shí)驗(yàn)報(bào)告

      一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

    已二酸的制備的.實(shí)驗(yàn)報(bào)告

      1、學(xué)習(xí)環(huán)己醇氧化制備己二酸的原理和方法; 2、掌握濃縮、過濾及重結(jié)晶等操作技能

      二、實(shí)驗(yàn)原理

      三、實(shí)驗(yàn)藥品及其物理常數(shù)

      環(huán)己醇:2g 2.1ml (0.02mol);高錳酸鉀 6g (0.038mol);0.3N氫氧化鈉溶液 50ml;亞硫酸氫鈉;濃鹽酸

      四、主要儀器和材料

      水浴鍋 三口燒瓶(100 mL、19#×3) 恒壓滴液漏斗 空心塞(14#) 球形冷凝管(19#) 螺帽接頭(19#,2只) 溫度計(jì)(100℃) 布氏漏斗 吸濾瓶 燒杯 冰 濾紙 水泵等.

      氧化劑可用濃硝酸、堿性高錳酸鉀或酸性高錳酸鉀。本實(shí)驗(yàn)采用堿性高錳酸鉀作氧化劑

      五、操作步驟

      (1)向250ml燒杯內(nèi)加入50ml 0.3N氫氧化鈉溶液,置于磁力攪拌上;  (2)邊攪拌邊將6g 高錳酸鉀溶解到氫氧化鈉溶液中;

      (3)用滴管滴加2.1ml 環(huán)己醇到上述溶液中,維持反應(yīng)物溫度為43~47 ℃。 (4)當(dāng)醇滴加完畢且反應(yīng)混合物溫度降低至43 ℃左右時(shí),沸水浴將混合物加熱,使二氧化錳凝聚。

      (5)在一張平整的濾紙上點(diǎn)一小滴混合物以試驗(yàn)反應(yīng)是否完成,如果觀察到試液的紫色存在,那么可以用少量固體亞硫酸氫鈉來除掉過量的高錳酸鉀。

      (6)趁熱抽濾,濾渣二氧化錳用少量熱水洗滌3次(每次2 mL),每次盡量擠壓掉濾渣中的水分;

      (7) 合并濾液和洗滌液,用4ml濃鹽酸酸化至pH2.0;

      (8) 小心地加熱蒸發(fā)使溶液的體積減少到10ml左右,冷卻,分離析出的己二酸。  (9) 抽濾、洗滌、烘干、稱重、計(jì)算產(chǎn)率。

      (10)測量產(chǎn)品的熔點(diǎn)和紅外光譜,并與標(biāo)準(zhǔn)光譜比較。

      六、操作要點(diǎn)及注意事項(xiàng)

      1.KMnO4要研細(xì),以利于KMnO4充分反應(yīng)。

      2. 滴加:本實(shí)驗(yàn)為強(qiáng)烈放熱反應(yīng),所以滴加環(huán)己醇的速度不宜過快(1-2滴/秒),否則,因反應(yīng)強(qiáng)烈放熱,使溫度急劇升高而引起爆炸。 3.嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度,穩(wěn)定在43~47℃之間。 4.反應(yīng)終點(diǎn)的判斷:

      (1)反應(yīng)溫度降至43℃以下。

      (2)用玻璃棒蘸一滴混合物點(diǎn)在平鋪的濾紙上,若無紫色存在表明已沒有KMnO4。 5.用熱水洗滌MnO2濾餅時(shí),每次加水量約5~10 ml,不可太多。 6.用濃鹽酸酸化時(shí),要慢慢滴加,酸化至pH=1~3。

      7.濃縮蒸發(fā)時(shí),加熱不要過猛,以防液體外濺。濃縮至10 ml左右后停止加熱,讓其自然冷卻、結(jié)晶。

      8. 環(huán)己醇常溫下為粘稠液體,可加入適量水?dāng)嚢瑁阌谟玫喂艿渭樱?/p>

      9. 此反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)開始后會使混合物超過45℃,假如在室溫下反應(yīng)開始5min后,混合物溫度還不能上升至45℃,則可小心溫?zé)嶂?0℃,使反應(yīng)開始; 10. 要不斷振搖或攪拌,否則極易爆沸沖出容器; 11. 最好是將濾餅移于燒杯中,經(jīng)攪拌后再抽濾;

      12. 為了提高收得率,最好用冰水冷卻溶液以降低己二酸在水中的溶解度。

      七、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

      1、產(chǎn)品性狀:  ;

      2、理論產(chǎn)量:2.08g;

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