處方審核崗位職責

時間：2023-04-20 18:22:05 崗位職責我要投稿

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處方審核崗位職責

　　隨著社會不斷地進步，崗位職責對人們來說越來越重要，崗位職責是組織考核的依據(jù)。那么崗位職責怎么制定才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是小編精心整理的處方審核崗位職責，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

處方審核崗位職責

處方審核崗位職責1

　　目的:為規(guī)范處方審核人員的行為,保證處方藥銷售的合法性。

　　依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81、83條,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第72條。

　　適用范圍:適用于處方審核人員。

　　責任:處方審核人員對本職責的實施負責。

　　工作內(nèi)容:

　　5.1 負責藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。

　　5.2 負責執(zhí)行藥品分類管理制度,嚴格憑處方銷售處方藥。

　　5.3 對有配伍禁忌或超劑量的.處方,應當拒絕調(diào)配、銷售。

　　5.4 指導營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量問題。

　　5.5 負責中藥飲片的裝斗復核工作,并做好記錄。

　　5.6 指導、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。

　　5.7 營業(yè)時間必須在崗,并佩戴標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術職稱等內(nèi)容的胸卡,不得擅離職守。

　　5.8 為顧客提供用藥咨詢服務,指導顧客安全、合理用藥。

　　5.9 對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題,應及時上報質(zhì)量管理部門。

　　5.1 對顧客反映的藥品質(zhì)量問題,應認真對待、詳細記錄、及時處理。

　　直接責任:對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任。

　　任職資格:

　　7.1 執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師(含藥師和中藥師)以上的專業(yè)技術職稱。

處方審核崗位職責2

　　1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關規(guī)定；在職在崗，不得在其它企業(yè)兼職；遵守職業(yè)道德，忠于職守，佩帶標明姓名、職稱等內(nèi)容的胸卡上崗；

　　2、執(zhí)業(yè)藥師必須具備一定的藥學專業(yè)知識和技能，熟悉藥品知識，掌握最新醫(yī)藥信息，負責對非處方藥的咨詢，幫助消費者進行自我藥療，并能為消費者提供用藥咨詢和指導；

　　3、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作，對門店內(nèi)的處方藥和非處方藥的陳列進行監(jiān)督指導；

　　4、負責對處方的完整性、正確性進行審核，并在處方上簽字；

　　5、負責對處方的`藥品名稱、規(guī)格，用藥劑量，用藥方法，處方用藥相互作用及配伍禁忌進行審核，如發(fā)現(xiàn)處方有問題應拒絕調(diào)配，并向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配；

　　6、正確介紹藥品的性能、用途等有關知識，保證消費者用藥安全，決不推銷假劣藥品；

　　7、對店內(nèi)的非藥師人員進行業(yè)務指導；

　　8、對處方的審核、調(diào)配負責。

處方審核崗位職責3

　　3、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作，對門店內(nèi)的處方藥和非處方藥的陳列進行監(jiān)督指導；

　　4、負責對處方的完整性、正確性進行審核，并在處方上簽字；

　　5、負責對處方的藥品名稱、規(guī)格，用藥劑量，用藥方法，處方用藥相互作用及配伍禁忌進行審核，如發(fā)現(xiàn)處方有問題應拒絕調(diào)配，并向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配；

　　6、正確介紹藥品的'性能、用途等有關知識，保證消費者用藥安全，決不推銷假劣藥品；

　　7、對店內(nèi)的非藥師人員進行業(yè)務指導；

　　8、對處方的審核、調(diào)配負責。

處方審核崗位職責4

　　目的：為規(guī)范處方審核人員的行為，保證處方藥銷售的合法性。

　　依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81、83條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第72條。

　　適用范圍：適用于處方審核人員。

　　責任：處方審核人員對本職責的實施負責。

　　工作內(nèi)容：

　　5.1 負責藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。

　　5.2 負責執(zhí)行藥品分類管理制度，嚴格憑處方銷售處方藥。

　　5.3 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配、銷售。

　　5.4 指導營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量問題。

　　5.5 負責中藥飲片的'裝斗復核工作，并做好記錄。

　　5.6 指導、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。

　　5.7 營業(yè)時間必須在崗，并佩戴標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術職稱等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守。

　　5.8 為顧客提供用藥咨詢服務，指導顧客安全、合理用藥。

　　5.9 對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應及時上報質(zhì)量管理部門。

　　5.1 對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，應認真對待、詳細記錄、及時處理。

　　直接責任：對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任。

　　任職資格：

　　7.1 執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（含藥師和中藥師）以上的專業(yè)技術職稱。

處方審核崗位職責5

　　1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關規(guī)定;在職在崗,不得在其它企業(yè)兼職;遵守職業(yè)道德,忠于職守,佩帶標明姓名、職稱等內(nèi)容的胸卡上崗;

　　2、執(zhí)業(yè)藥師必須具備一定的藥學專業(yè)知識和技能,熟悉藥品知識,掌握最新醫(yī)藥信息,負責對非處方藥的咨詢,幫助消費者進行自我藥療,并能為消費者提供用藥咨詢和指導;

　　3、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作,對門店內(nèi)的.處方藥和非處方藥的陳列進行監(jiān)督指導;

　　4、負責對處方的完整性、正確性進行審核,并在處方上簽字;

　　5、負責對處方的藥品名稱、規(guī)格,用藥劑量,用藥方法,處方用藥相互作用及配伍禁忌進行審核,如發(fā)現(xiàn)處方有問題應拒絕調(diào)配,并向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配;

　　6、正確介紹藥品的性能、用途等有關知識,保證消費者用藥安全,決不推銷假劣藥品;

　　7、對店內(nèi)的非藥師人員進行業(yè)務指導;

　　8、對處方的審核、調(diào)配負責。

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